Morphosys: Genehmigung – Der Anteil geht auf 100 zurück

Das Biotech-Unternehmen Morphosys gab am Mittwochabend bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen von der Europäischen Kommission die Genehmigung für die Verwendung von Tremfya (Guselkumab) erhalten hat. Dies gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA), die auf eine frühere krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie (DMARD) nicht angemessen angesprochen oder diese nicht toleriert haben.

Tremfya, entwickelt und vermarktet von Janssen, ist der erste lizenzierte vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit von IL-23 bindet – ein wichtiger Faktor für das Fortschreiten entzündlicher Erkrankungen – und dessen Wechselwirkung mit dem IL-23-Rezeptor hemmt. Tremfya wurde mit der von Morphosys entwickelten Antikörpertechnologie HuCAL (R) hergestellt und war das erste Medikament, das auf der Antikörpertechnologie von Morphosys basiert und die Marktzulassung für die Behandlung von Psoriasis erhalten hat.

„Als neue Behandlungsoption für Patienten mit Psoriasis-Arthritis bietet Tremfya dringend benötigte therapeutische Optionen, um das Leben von Patienten mit dieser schwächenden Krankheit zu verbessern“, sagte Dr. Malte Peters, Leiter Forschung und Entwicklung bei Morphosys. „Wir freuen uns und sind stolz darauf, dass Tremfya von der Europäischen Kommission für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis in der Europäischen Union zugelassen wurde.“

Die US-Bank JPMorgan hat das Kursziel für Morphosys von 130 auf 120 Euro gesenkt, das Rating jedoch bei „Übergewicht“ belassen. Der Analyst James Gordon begründete das niedrigere Kursziel in einer am Donnerstag veröffentlichten Studie mit einem schwachen US-Dollar gegenüber dem Euro. Er wies jedoch auch auf die Verzögerung des Markteintritts des Krebstherapeutikums und die große Hoffnung von Monjuvi aufgrund der Koronapandemie hin.